NON È LA FIBROMIALGIA

Rimasi nel mio armadio di questa mattina, guardandosi intorno come se non ero mai stata lì. Non riuscivo a ricordare quello che stavo facendo, perché, o che cosa devo fare. Così mi fermai, aspettando che venire da me. Poco prima ero stato violentemente ansimando come un animale selvatico, piegato dal dolore e abbracciare il mio corpo. Mi piacerebbe semplicemente andato al piano di sopra a vestirsi per il giorno, ma proprio come fa ogni giorno della mia vita in vari gradi, la mia malattia mi ha ricordato che era in carica.

Si riempirono di lacrime. Questo accade molto, troppo. Non sempre ho parole più quando voglio esprimere quello che sento così la mia anima esprime per me. Io dimentico. Un sacco.

 

NON È LA FIBROMIALGIA

Mi è stato diagnosticato con fibromialgia nei miei 30 anni da un giovane medico che chiaramente aveva appena imparato la parola su un pigiama party a Junior medico del campo.

“Si crescerà sempre più debole fino a quando finalmente i muscoli si atrofizzano. La durata della vita sarà drasticamente ridotto, e potrai vivere la vostra anni finale sedia a rotelle. ”

Nel corso degli anni mi sperimentare periodi sporadici di miglioramento e quindi avevo deciso che la fibromialgia è una diagnosi stronzata, e dannatamente sicuro non ce l’ha.

Poi mi piacerebbe avere di nuovo veramente malati.

I MIEI SINTOMI

Le braccia e le gambe si intorpidiscono, quasi sempre entrambe allo stesso tempo, ma a volte non. Ad ogni modo, io cadere, sbattere contro le cose, perdere il mio equilibrio. Non posso sempre dire dove il mio piede sta colpendo, e quando ciò accade si potrebbe pensare che i nostri pavimenti sono realizzati in masticato gomma da masticare.

Le mie articolazioni si irrigidiscono così gravemente che le caviglie non vogliono piegarsi e gomiti sento sempre come se qualcuno li ha colpiti con un martello, mentre io dormivo.

Mi muovo come Frankenstein, solo non come grazia.

I miei muscoli fanno male fino all’osso in un modo che si sente come sto sempre combattendo l’influenza. Non si ferma mai. Mai.

Ma, di gran lunga la cosa peggiore che abbia vissuto con per così tanto tempo è estrema stanchezza. Ci ho pensato tante volte di ciò che parola avrei potuto usare per descrivere come ci si sente, e ho sempre a mani vuote. Tutto quello che posso dirvi è il tipo di fatica che vivo ogni giorno è quello che io credo ci si deve sentire come a morire. Quando è molto male, i medici notare una paralisi che viene sopra la mia faccia, e non ho problemi anche in piedi. Non posso riposare abbastanza per recuperare. Io dico che è come se qualcuno mi sta imbalsamazione.

Questo può succedere se mi sono seduto su una sedia con i piedi, oppure può accadere dopo che ho giocato con i miei grandmonkeys. Non importa quello che faccio. E ‘sempre lì.

Ho detto a tutti i medici che ho visto, “So che non vivrò più a lungo. Sto morendo. “Ho saputo che per un lungo periodo di tempo. Negli anni passati avrei raffiche di settimane o mesi di energia che mi permettesse di comportarsi normalmente. Ma, ho sempre saputo che stavo morendo. Negli ultimi tre anni ho davvero sentito la mia vita scivolare via. Ci sono stati quasi nessun esplosioni di energia o di buoni giorni – solo a me in attesa di andare a dormire e non svegliarsi.

Ho pensato che nei miei risultati dell’autopsia che avevano scoprire che cosa era veramente sbagliato con me e “il mondo” avrebbero saputo che non ero pazzo. Beh, almeno per quello che attiene alla mia salute.

Attraverso decenni sono stato visto da nuovi medici, e con ogni venuto cumuli di nuove spese mediche.”Si sta presentando come avete MS,” Erano tutti dicono, e poi, dopo la stessa batteria di test è arrivata la stessa diagnosi.

Fibromialgia e sindrome da affaticamento cronico.

 

“Non credo che uno di questi è una diagnosi,” direi a loro. “Mi stai marcatura con quelle parole, perché sono una donna, e perché non si sa più cosa fare con me.”

Vuoi incazzare un medico? Dite loro che si pensa non sanno che cosa stanno parlando. Uno particolarmente arrogante figlio-di-un-cagna mi ha detto, “Sembri si preferisce avrei detto si dispone di MS.”

So che le persone che soffrono indicibilmente con sclerosi multipla. E ‘vizioso. Ma si. A volte avrei preso la diagnosi di questa malattia terribile anche solo per avere una “cosa reale”, che spiega il motivo per cui così spesso non posso camminare i dieci piedi dalla mia poltrona al bagno più vicino senza tenere su qualcosa. Persone che credono quando dici che dispone di MS. Capiscono (come meglio possono), che non stai bene e che non sei un bugiardo che sta cercando l’attenzione.

Non è la stessa mentalità per quanto riguarda Fibro e CFS.

Mi ricordo che qualcuno mi rispetto profondamente che improvvisamente ha fatto un proclama su Facebook di donne e fibromialgia. Vai su una dieta, ottenere qualche esercizio e crescere praticamente riassume il sentimento. Non c’era modo ho potuto dire alla gente come malati sono stato per paura che avrebbero pensato a me come qualcuno che non stava cercando abbastanza duro per essere in buona salute, o, peggio, li hanno pensare che era tutto nella mia testa.

 

Giusto per essere sicuri, sono andato a vedere uno psichiatra. “Sher, non sei pazzo. Questo non è nella tua testa “, ha detto. Al suo attivo ha anche detto, “ho potuto prescrivere Lyrica per voi, ma se lo faccio che è lo stesso che dire che credere a quello che ti è stato detto su quello che sta succedendo e non lo faccio. Bisogna continuare a spingere fino ad arrivare alla persona che ti può aiutare. ”

Ben intenzionati amici e non così ben intenzionati parenti avevano altro da dire, quando io li tiene la mia fiducia su come male ero. Per essere onesti, c’è solo una persona che sa quanto male sono io. Alcune persone nella mia vita conoscono un po ‘, e alcuni un po’ di più, ma nessuno sa la portata di quanto dannatamente male è stato oltre il mio compagno.

COSA DICONO DI ME

È necessario tagliare glutine. È necessario tagliare lo zucchero. È necessario spingere attraverso di essa. È necessario esercitare. Si dovrebbe pregare. È necessario impegnarsi di più a sforzarsi di fare cose che sono a disagio. Il mio amico conosce qualcuno che conosce qualcuno che ha fibromialgia e vivono la loro vita, non che in giro lasciando che accada.

E le cose peggiori che sono state dette? Le cose che non riesco a togliermi dalla testa e che mi portano alle lacrime mentre scrivo?

“Hai intenzione di essere malato il mese prossimo?”

“Sul serio? Non mi dire che sei di nuovo male. Veramente? E ‘strano come sei malato quando ho bisogno di qualcosa da te. ”

INFINE, UNA DIAGNOSI

Un conoscente mi lasciò una nota che un giorno mi ha incoraggiato a vedere un documento malattia infettiva qui nel Midwest. Un parente stretto di lei è stato reso più sano da questo uomo e si sentiva che dovrei almeno vederlo. Ci sono voluti mesi per entrare, e mi era profondamente scettico.

è venuto il giorno e ho portato il mio compagno con me per aiutarmi a esprimere quello che stava accadendo, porre domande intelligenti, e ricordare tutto. Quando si perde le sue parole e si dimentica le cose il mio modo di fare, si smette di andare agli appuntamenti da solo. Si smette di andare da nessuna parte da solo.

Quando camminava in, ho capito subito cosa era diverso. Mi ha detto che stava permettendo di due ore per la nostra visita. Non avevo mai avuto più di minuti con qualsiasi medico. Mi ha chiesto domande sulla mia vita attuale, e il mio passato. In molti casi, prima che potessi rispondere che avrebbe dimmi cosa che sospettava la mia risposta sarebbe stata. Era sempre ragione.

Ha spiegato la sua ricerca fibromialgia e sindrome da affaticamento cronico e come era diventata la sua passione di guida per molti, molti anni. Ci ha parlato della sua ricerca , le due carte che aveva pubblicato e la terza su cui stava attualmente lavorando.

“Sono positiva 95%, Sher, che quando ci prova la vostra urina sarà positivo per micotossine – muffa nera.”

Nella mia vita, nessun medico ha fatto una affermazione così forte. Nessun medico di alcun genere era mai stato così sicuri di usare tale lingua prima di test.

“E ‘con buona ragione che mi dici sai che stai morendo. Questo è esattamente ciò che sta accadendo. Le micotossine si stanno uccidendo a livello cellulare. ”

E, poi ha detto due piccole frasi che ha cambiato tutto.

“Vi posso aiutare. Ti aiuterò.”

Ho pianto, e quando alla fine del nostro tempo insieme si alzò per lasciare lui allargò le braccia verso di me. “Da queste parti, diamo abbracci.”

Sono tornato a casa e ho pregato che sarei positivo per muffa nera. C’è una preghiera non avrei mai immaginato.

Al termine delle prove è tornato, circa due settimane, ho ricevuto una copia dei miei risultati. Vi era in bianco e nero. Muffa nera. Micotossine. “Hai un nero fabbrica di stampo vivere nella vostra cavità del seno, Sher,” medico ha detto.

(Ecco le informazioni in materia di peer-reviewed, ricerca pubblicata del Dr. Brewer in micotossine, insieme con le risposte alle domande più frequenti.)

Potrebbe essere iniziato come una ragazza molto giovane nel sud. Potrebbe essere successo tutti gli anni ho vissuto in Kentucky. Avrebbe potuto essere in Germania. E ‘sicuramente avrebbe potuto essere fatta peggio ancora una volta da tutti gli inondazioni e vecchie case nel sud-est del Kansas.

“Non c’è bisogno di vivere in una casa con muffa nera sulle pareti di avere questo accada a voi”, ha detto.

Questo è stato alcune settimane fa, e ogni giorno prendo il trattamento che ha prescritto. Esso ammonta a inalazione di un farmaco per uccidere lo stampo. Non c’è modo di sapere quanto tempo ci vorrà, ma non mi interessa. Se si prende un anno lo farò ogni giorno e l’ora per questo di essere finita. Gli unici effetti collaterali Attualmente sto avendo è che io sono così nausea quasi tutto il tempo, e la fatica ha ottenuto anche peggio … se si può immaginare una cosa del genere.

Sto aspettando una chiamata da sua infermiera in questo momento di queste cose, ma mi sono detto che la nausea è dal trattamento in esecuzione in gola allo stomaco. E la fatica peggioramento? Beh, ho usato per dire ai miei bambini che quando il vostro corpo sta lavorando sodo per fare bene, bisogna riposo perché ci vuole così tanta energia per la guarigione. C’è una guerra dentro il mio corpo ora e sto solo andando a fare il meglio che posso per aspettare.

Almeno sappiamo che diavolo questo invisibile, mostro tortuoso è e c’è speranza ora. Voglio essere di nuovo in salute. Voglio portare i miei grandmonkeys in gita. Voglio correre. Voglio bere il caffè a Portland, e dormire in una casa sull’albero nel New England, e bere ottimo vino con gli amici a Chicago, e mangiare la migliore pizza di New York, e zipline in un luogo lussureggiante e caldo. Voglio essere me di nuovo.

Ho due figli incredibilmente amorevoli e di supporto e un uomo nel mio angolo che dice cose come: “Preferisco avere vita con te – anche quando non stai bene – che la vita senza di te. Nessuna domanda.”

Non può uscire ora. Sono tre piedi da sole.

Se vi state chiedendo circa avvelenamento da muffa nera, vi lascio con le seguenti informazioni:

SINTOMI MUFFA NERA

Si prega di notare che questo è un elenco esaustivo. Non è necessario avere ogni singolo sintomo di avere una malattia connessa stampo.

  • Dolore addominale
  • Dolori e dolori
  • Aggressione e altri cambiamenti di personalità
  • Ansia
  • sanguinamento delle gengive
  • Sanguinamento nel cervello
  • tendenza al sanguinamento
  • Il sangue non corretta coagulazione
  • visione sfocata e la visione peggioramento
  • Bone interruzione osseo
  • Cervello annebbiato
  • Sensazione di bruciore in bocca
  • Dolore al petto
  • Fatica cronica
  • sintomi di tipo raffreddore o influenza o raffreddori ricorrenti
  • Coma
  • Confusione
  • tosse
  • pelle crawling
  • Danni al cuore
  • Morte
  • Depressione
  • Dermatite
  • Diarrea
  • Respirazione difficoltosa
  • Difficoltà di concentrazione e attenzione
  • Disorientamento
  • Vertigini
  • Sonnolenza
  • danni agli occhi
  • infiammazione degli occhi e dolore
  • Febbre
  • La perdita di capelli
  • allucinazioni
  • Mal di testa
  • La perdita dell’udito
  • infiammazione del cuore
  • Emorragia – emorragia interna
  • immunosoppressione
  • capacità di apprendimento Impaired
  • infezioni ripetersi
  • Battito cardiaco irregolare
  • prurito al naso
  • Ittero (colorazione gialla degli occhi e della pelle)
  • Dolori articolari
  • Rigidità articolare
  • Malattia del fegato
  • Bassa pressione sanguigna
  • Malessere
  • problemi di perdita di memoria e la memoria
  • Dolore muscolare
  • Nausea
  • sangue dal naso
  • Intorpidimento
  • Edema polmonare
  • emorragia polmonare
  • Gli occhi rossi o iniettati di sangue
  • naso che cola
  • Sequestro
  • disfunzione sessuale
  • tremante
  • Shock
  • capacità di attenzione abbreviato
  • riflessi rallentato
  • Gola infiammata
  • Chiuso, naso chiuso
  • Formicolio
  • Tremito
  • vomito
  • Vomito con sangue
  • Debolezza
  • La perdita di peso, anoressia
  • Respiro sibilante

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