Conciencia del Fi día- Púrpura del desgaste el 12 de may

Pssstt …. Sí, ¿estás ahí …. el guerrero que está leyendo esto … ¿sabes lo que viene el día 12 Mayo º ? ¿No? Te voy a dar una pista: es un día muy importante. El tipo se pone en su calendario

¡No! No es el Día Internacional del chocolate! Aunque le recomiendo que uno poniendo en su calendario también.

Aquí hay otra sugerencia: leer el título del artículo! ¡Decir ah!

Mayo 12 ª de 2017 es el día oficial para el Día de la conciencia del Fi! Woo-hoo! Nos ir!

Ok, así que sé lo que algunos de ustedes están pensando: ¿Por qué en la tierra qué necesitamos un día especial para “celebrar” la fibromialgia?

Sé que estás pensando que porque yo solía pensar que también. Y seamos honestos, todavía a veces pienso de esa manera.

Es decir, después de todo, no hay realmente nada que celebrar sobre la fibromialgia!

La fibromialgia es una de las dolencias más incomprendida por ahí. Si se va a armar un grupo de 100 personas en una habitación, y les pidió a cada uno lo que era la fibromialgia, te puedo garantizar que no se podrían obtener dos respuestas idénticas.

Hacer esas mismas 100 personas lo que es un hueso roto, y lo más probable es que obtendrá alrededor de 90 respuestas idénticas. El restante 10 seguiría siendo correcta, pero que sería o bien tienen una respuesta más técnica o una respuesta simplificada.

El hecho es que la fibromialgia ha estado tratando de ganar su lugar entre el diagnóstico médico la parte superior por un tiempo ahora. Y todavía es una de las aflicciones menos aceptadas en nuestras sociedades modernas.

¿Porqué es eso? Bueno, probablemente debido a que la población en general no es consciente de que la fibromialgia es real y se está convirtiendo en una epidemia generalizada. ¿Y cómo podemos remediar esta falta de conocimiento? Lo has adivinado: por tener un día de la conciencia del Fi!

Ahora que hemos establece que un Día de la Conciencia La fibromialgia es una necesidad, ¿qué sigue?

Vamos a dividirla en relación con usted, mi compañero de Fibro guerreros.

Fibro Guerreros del mundo, uníos!

Hay sin duda varias escuelas de pensamiento cuando se trata de la fibromialgia. Pero aquí es el trato: que todos estamos de acuerdo en que la falta de educación con respecto a Fibro es evidente. A quién le importa si usted piensa que es un trastorno neurológico o un síndrome musculoesquelético? Al final, todos tenemos la fibromialgia!

Así que por el bien de la comunidad Fibro mayor, vamos todos juntos en una banda de muestra de solidaridad que mostrará al mundo que tenemos valores, tenemos carácter, tenemos la fuerza y tenemos determinación.

Cuanto más nos unimos para denunciar la falta de educación con respecto a la fibromialgia, más fuerte será nuestra voz. ¿Qué significa eso concretamente?

Así, por ejemplo, la gente sabrá lo que es Fibro. Pero lo más importante, más ruido que hacemos, es más probable que se van a captar la atención de la comunidad médica y lo más importante la comunidad de investigación.

Y si los investigadores comienzan a escuchar acerca de la fibromialgia a través de nuestros esfuerzos, que son más propensos a darse cuenta de que tenemos potencial y que la cura, o al menos un tratamiento eficaz, son una necesidad.

Napoleón tenía razón.

Y no digo que sólo porque soy francés. Aquí es lo que Napoleón dijo: “La base de toda educación es la repetición, repetición y repetición. “

Y ahí lo tienen amigos. No hay mejor para conseguir un punto a través de repetir una y otra vez (y otra vez).

De hecho, no es ningún secreto que la psicología y de comportamiento expertos nos dicen que para implementar un nuevo hábito, debemos practicarlo durante 21 días seguidos.

En el 22 º día, que se supone que han repetido el comportamiento suficientes veces que ahora está arraigado en nuestra memoria del cerebro y el músculo se hace cargo.

¿Qué tiene eso que ver con la conciencia de Fibro Day? Sencillo. Cuanto más desglosar la idea de que la fibromialgia es real y que es una enfermedad devastadora, tanto más probable es que el público en general es de recordarlo.

En otras palabras, si bien no es necesario para convencer a nosotros mismos, que estamos tratando de hacer que la idea de la fibromialgia tan corriente que nadie va a pensar dos veces antes de tomarlo en serio. ¿No sería agradable?

Tenemos mucho trabajo que hacer para llegar a ese punto, y el primer paso es seguir sin descanso para abogar por nosotros mismos alto y claro. Con el tiempo, seremos escuchados.

No se pregunta acerca de lo que usted no sabe acerca.

La idea aquí es que no podemos esperar que la gente sepa acerca de la fibromialgia si nunca han oído hablar de él.

Imagínese la fibromialgia es como un club de lectura. Por supuesto, no un club divertido libro. Más como un club de lectura para los folletos del aparato, o algo así.

A, club de lectura dolorosa aburrido. ¡Pero yo divago! Imagínese la fibromialgia es como su club de lectura barrio, y usted quiere hablar de un libro en particular que apreciamos.

Hablando de la fibromialgia con alguien que no tiene idea de lo que es la fibromialgia sería como tratar de hablar con alguien acerca de un libro que nunca han leído, ya que nunca fue lanzado en las tiendas. Eso no sería razonable.

Lo que sería una buena solución si queríamos hablar de la línea de la historia con alguien? Mi primer instinto sería preguntar si lo han leído.

Y si no lo tienen, me gustaría ofrecer ya sea a prestarles el libro para que pudieran leerlo por sí mismos, o que iba a ofrecer para darles las notas de Cliff, dándoles los puntos principales e ideas.

¿Por qué la conciencia del Fibromyalgia ser diferente? No podemos esperar que la gente entienda lo que estamos pasando, y mucho menos ser comprensivos con nuestras luchas diarias, si no saben la última cosa sobre ella.

Y al igual que en la analogía club de lectura anterior, si no compartimos el material que queremos discutir con ellos, ¿cómo podemos esperar que sepan?

Tenemos que tratar al mundo como un gran club de lectura gigante. La fibromialgia es como este libro que es crucial para la supervivencia de toda la humanidad.

Tenemos que compartir con el mundo. Pero tenemos la única copia. Entonces, ¿qué es un guerrero que hacer? Comparte la pluma con otros, por supuesto! Hacer copias, distribuirlas en la línea de la recogida de la escuela, dejar copias detrás en los bancos del parque y hablar de ello en la oficina!

Como Fibro guerreros, no podemos esperar de brazos cruzados para el mundo para ponerse al día con nosotros y nuestro conocimiento de la fibromialgia. Necesitamos compartir lo que sabemos de manera proactiva para que más y más personas están educados acerca de la condición.

La gente nunca se le preguntará acerca de algo que no ven. Si se participa en actividades de sensibilización fibromialgia, las personas están obligados a ser curioso y hacer preguntas. Y cuando esto sucede, BOOM! Nos lanzarse en picado y caída de nuestro conocimiento sobre ellos! Hombre, somos un montón impresionante …

Al participar en un Día de la conciencia Fibro, aumentamos la visibilidad de Fibro guerreros.

Seamos realistas: si lo tenemos, tenemos que ostentan!

Ser desinteresado. O sea egoísta. La misma cosa.

Aquí está, amigos. Mi pepita de sabiduría. La mejor razón para participar en eventos conciencia del Fibromyalgia radica en la relación que tiene con uno mismo y con los demás.

Puedo saber de aquí, rodando sus ojos hasta que vea que cerebro. Es decir, puede haber algo más cliché que eso? Nop. No puede. Pero al igual que no hay humo sin fuego, no hay ningún cliché sin un poco de verdad detrás de él.

Mira, no es complicado. O se está desinteresado porque se siente que compartir el conocimiento sobre la fibromialgia ayude a alguien que amas; y sí, que alguien pueda ser usted. O usted está tratando de ayudarse a sí mismo mediante la educación de las personas que le rodean. Y ahí está: desinteresado o egoísta, no hay diferencia en el final.

Así que adelante, correr la voz y ser campeón de cada Fibro Guerrero! Yay usted!

No ser un devorador de alma caníbal.

Creo que voy a tener que explicar que la cabecera …

CJ Jung dijo una vez: “La vergüenza es un alma eating emoción.” ¿No es que la verdad? No es necesario que avergonzarse de lo que eres, nunca. Hmm.

Casi siempre, porque si usted es un matón o un dictador y lo que no, probablemente debería sentir un poco de vergüenza.

Pero incluso si usted es un asesino en serie, nunca debe avergonzarse de tener fibromialgia! (Eso sí, no matar a nadie por favor)

Estoy bromeando alrededor, pero ya se sabe exactamente lo que estoy hablando. Algunas personas tienen un talento para hacer que se sienta como que no eres nada, eres insignificante, eres un bicho en su panqueques y todo lo que quieren hacer es derribar!

Usted sabe el tipo. Oh usted tiene fibromialgia? Bien podría convertirse en un ermitaño ahora. Sólo en caso de que es contagiosa. Nunca sabes.

Podría ser como ardor de estómago, algo que se captura por mirar a las personas que tienen acidez estomacal.

¿¡¿Esperar lo?!? ¿Qué clase de tontería es esta? Ah, bueno que lo preguntas. Es el tipo de ridícula sin sentido, eso es lo que es!

Mira, la gente a veces ignoran cuando se trata de la fibromialgia. Se nos ha dicho año tras año que la fibromialgia es este plano hecho, todo menos el fregadero de la cocina, coger todos los diagnósticos que equivale a nada. Es como una forma elegante de decir que eres un hipocondríaco.

Cambiar la percepción del público sobre la fibromialgia es una especie de batalla cuesta arriba. La lucha nos ha traído el reconocimiento de la mayoría de los médicos.

Eso es enorme, pero eso no es suficiente. Tenemos que seguir luchando por el bien hasta que todos los que conocemos sabe lo que es la fibromialgia, y lo más importante, sabe que es real y grave. Pero no podemos hacerlo si nos da vergüenza de admitir que tenemos Fibro. Lo entiendo. Es dificil.

Nadie quiere ofrecer voluntariamente información que pueda llevar a ser burlado y acosado. Pero aquí es el trato: si tenemos en las sombras, porque nos da vergüenza declarar con orgullo que somos Fibro guerreros, ¿cómo podemos esperar para cambiar la opinión pública?

Sal ahí fuera! Decirle a la gente que padece de fibromialgia! Y estar preparados para responder a las preguntas. Sé que es políticamente correcto decir que no hay preguntas tontas, pero usted y yo sé que no es ni siquiera cerca de ser un hecho! Aún así, hasta que un mejor conocimiento (Ding, Ding, ding palabra de moda!) – lo siento … como decía, hasta que se logra un mejor conocimiento, no podemos vacilar y tener miedo de afirmar a nosotros mismos como Fibro guerreros.

Sal ahí fuera, guerreros! Es mucho más fuerte y más valiente que usted se da crédito para!

NO es usted fibromialgia! Usted ES fibromialgia!

Soy la reina de contradicciones. Acostumbrarse a él. Esto es lo que quiero decir con esto: el diagnóstico de fibromialgia no define lo que eres como un ser humano. Sin embargo, usted es el guerrero Fibro que mejor sabe!

Yo no sé ustedes, pero personalmente, y francamente, estoy molesto allá de las palabras a las personas que se asocian los pacientes con sus condiciones, y nada más.

Ni en un millón de años que escuchar a alguien decir, “Oh, usted tiene cáncer? ¿Seguro que no es simplemente el reflujo ácido?”O,“Oh que se rompió el brazo? ¿Seguro que no es sólo una erupción por hiedra venenosa?”

Viene uno ahora, la gente! Esas mismas personas no tienen ningún problema en decir, “Oh usted tiene fibromialgia? ¿Seguro que no es sólo (inserte elección de la artritis, depresión, fatiga, estrés, etc.)?”¿Por qué es que la gente no se puede envolver alrededor de sus camas el hecho de que la fibromialgia no es un mito y no es una mentira?

Aquí es donde entran en juego: usted no es su diagnóstico. Es mucho más que eso! Por desgracia, hasta que se hagan progresos en términos de conciencia y la legitimidad del diagnóstico, tenemos que llevar nuestra cruz y aceptar el hecho de que somos responsables de la educación del público.

Nunca dejes que la fibromialgia definir lo que eres como persona, pero no dude en llevar con orgullo su fibromialgia a la vista. La conciencia de la fibromialgia Día le permite hacer justamente eso!

Debe ser Fibro guerreros Día de apreciación …

Simplemente decir … Nosotros, como Fibro guerreros, merecemos respeto y compasión! Por desgracia, hasta que la conciencia es omnipresente, estamos un poco atascado detrás de esta palabra fea.

Pero sabido esto: usted es ahora parte de la comunidad Los guerreros Fibro. No puedo expresar con palabras lo maravilloso que es tener a gente semejante por su lado durante este viaje.

Gracias, gracias, gracias por estar siempre ahí para unos a otros (y para mí!), Y para no juzgar a los demás. Todos tenemos diferentes estilos de vida, diferentes intereses y diferentes niveles de conocimiento. Pero si seguimos trabajando juntos, podemos hacer la diferencia!

Vamos a ser los que inclinan la escala de conocimiento y la ignorancia envían volando por la ventana! Somos los rostros de la fibromialgia, y debemos estar orgullosos de nosotros mismos Dang por tener la determinación y fuerza de voluntad para educar a otros y fomentar entre sí.

El púrpura es hermoso.

Me amo algunos morado! El color de la conciencia fibromialgia “oficial” es de color púrpura. Y yo creo que es una excelente elección.

Puedo estar leyendo demasiado en él, pero para mí púrpura representa la suavidad de rosa, la cabeza fría azul y la constancia de rojo todo mezclado en una (! Conveniente) de color. Y es absolutamente perfecto para simbolizar lo Fibro guerreros soportar día tras día.

El día 12 Mayo XX , 2017, para conmemorar el Día de Concientización Fibromialgia y para aclamar y honrar Fibro guerreros en todo el mundo, con orgullo usar el morado!

Una camisa púrpura, un sombrero púrpura, un brazalete púrpura, lo que flota su barco morado! Pero llevarlo con un resorte en su paso, sabiendo que están haciendo una diferencia en la vida de alguien.

Que alguien podría ser que, a medida que reunir la energía para compartir su historia con la gente. Y ese alguien podría ser cualquiera y todos los guerreros Fibro en el mundo que son demasiado inseguros para afirmarse.

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